La farmacéutica Pfizer anunció este martes, la firma de un acuerdo de licencia con Medicines Patent Pool (MPP) para permitir el acceso global a la pastilla experimental contra Covid-19.
De acuerdo con un informe, el laboratorio Pfizer da a conocer que el acuerdo permitirá a MPP facilitar la producción y distribución adicional del antiviral en investigación, pendiente de autorización o aprobación regulatoria.
Pfizer will work with @medspatentpool to make the Pfizer COVID-19 oral antiviral candidate, if approved, available in low- and middle-income countries that make up ~53% of the world’s population. https://t.co/83QBB7lvJZ
— Pfizer Inc. (@pfizer) November 16, 2021
Todo esto mediante “la concesión de sublicencias a fabricantes de medicamentos genéricos calificados, con el objetivo de facilitar un mayor acceso a la población mundial”.
Según los términos del acuerdo, los fabricantes de medicamentos genéricos calificados a los que se les otorguen sublicencias, podrán suministrar PF-07321332 en combinación con rinotavir, a 95 países, cubriendo así hasta el 53% de la población mundial.
También señalaron que se encuentran incluidos países con ingresos bajos y medianos bajos, y algunos países de ingresos medianos altos que han pasado a esa categoría en los últimos 5 años.
“Pfizer no recibirá regalías sobre las ventas en países de bajos ingresos y además renunciará a las regalías sobre las ventas en todos los países cubiertos por el acuerdo, mientras que COVID-19 permanece clasificado como una emergencia de salud pública de preocupación internacional por la Organización Mundial de la Salud”.
¿Qué se sabe de la pastilla contra Covid-19 de Pfizer?
PF-07321332 es una terapia antiviral inhibidora de la proteasa del SARS-CoV-2, diseñada específicamente para administrarse por vía oral para que pueda prescribirse al primer signo de infección o al primer conocimiento de una exposición, lo que potencialmente ayuda a los pacientes a evitar enfermedades graves.
Según la farmacéutica, el medicamento experimental redujo el riesgo de hospitalización o muerte en los cuadros leves y moderados en un 89%. Esa reducción ocurrió al tomar la pastilla dentro de los tres días posteriores al diagnóstico de infección por coronavirus.
A su vez, la farmacéutica anunció que el fármaco es activo contra variantes, incluyendo la Delta.